Für ein innovatives Unternehmen mit Sitz im Raum Schaffhausen suchen wir eine engagierte Fachkraft, die bereit ist, Verantwortung zu übernehmen und deren Fähigkeiten im Bereich der Qualitätssicherung einzubringen.
In dieser vielseitigen Funktion gestalten Sie aktiv die Validierung und Analyse von Herstellprozessen. Dabei sind Sie für die Qualifizierung der Anlagen verantwortlich und erstellen Innprozessprüfpläne. Sie koordinieren Sterilisations- und Transportvalidierungen in Zusammenarbeit mit externen Partnern.
Die Auswertung von Daten und Testergebnissen sowie die sorgfältige Dokumentation gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie haben die Möglichkeit, bestehende Prozesse kontinuierlich zu optimieren und interne sowie externe Audits durchzuführen. Zudem fördern Sie das Qualitätsbewusstsein der Mitarbeitenden und führen interne Schulungen sowie Tests und Stichproben durch.
Für diese anspruchsvolle Position bringen Sie eine Ausbildung im technischen Bereich sowie eine Weiterbildung auf Stufe Bachelor/TS oder einen Abschluss im Qualitätsmanagement mit. Kenntnisse der ISO-Normen und Richtlinien im Bereich QM sind erforderlich, ebenso wie ein prozessorientiertes Denken. Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und der Validierung von Herstellprozessen, vorzugsweise in der Medizinaltechnik, sind ein Vorteil.
Zusätzlich sind gute ERP-Kenntnisse von Bedeutung und Sie kommunizieren stilsicher in Deutsch sowie gut bis sehr gut in Englisch. Wenn Sie sich als zielstrebigen und zuverlässigen Teamplayer mit einer dynamischen Arbeitsweise beschreiben, könnte dies eine spannende Möglichkeit für Sie sein.
Bei Interesse an dieser herausfordernden Position freuen wir uns auf Ihre vollständigen Unterlagen.
Ort : Schaffhausen
Land : Schweiz